Til að meta áhrif og öryggiacadesine duftvið að draga úr skurðaðgerðum alls þátta, heilablóðfalli sem ekki er banvænt og alvarlegri vanstarfsemi vinstri slegils (SLVD) innan 28 daga, Dr. Mark F. Newman, Duke University Medical Center, et al. Eftir að hafa gert ítarlega rannsókn komust þeir að því að hjá íbúum á meðal- og áhættusjúklingum eftir CABG skurðaðgerð, getur acatexín ekki dregið úr dauðsföllum allra þátta, heilablóðfalli sem ekki er banvænt eða tíðni SLVD. Tengd greinar voru gefnar út í netútgáfu alþjóðlega tímaritsins JAMA þann 11. júlí 2012.
Þessi slembiraðaða, tvíblinda, samanburðarrannsókn með lyfleysu miðar að því að kanna lækkun á tíðni hjarta- og æðasjúkdóma hjá sjúklingum sem gangast undir aðgerð á CABG (RED-CABG) með acadesine. Réttarhöldin voru gerð á 300 einstaklingum frá 7 löndum. Metið var bráðadeild tveggja læknadeilda, meðaláhætta sjúklinga með mikla áhættu (meðalaldur, 66 ár) af CABG skurðaðgerð með hjarta- og lungnabraut. Nýliðun einstaklinga hófst frá 6. maí 2009 til 30. júlí 2010. Þátttakendum sem uppfylltu prófunarskilyrðin var af handahófi úthlutað til að fá acadesín (0,1 mg / kg á mínútu í 7 klukkustundir) eða lyfleysu (báðir hóparnir voru meðhöndlaðir með hjartavöðva áður en til innleiðingar kom svæfingar) í hlutfallinu 1: 1. Helsti athugunarendapunktur rannsóknarinnar er dauði allra þátta meðan á eða innan 28 daga frá CABG aðgerð, heilablóðfalli sem ekki er banvænt, eða SLVD vélrænt aðstoð.
Niðurstöðurnar sýndu að niðurstöður fyrirfram tilgreindrar óarðbærrar greiningar sýndu að möguleikinn á tölfræðilega marktækri og árangursríkri niðurstöðu var mjög lítill. Rannsókninni var slitið eftir að upphaflegri fyrirhugaðri 7500 slembiraðaðri rannsókn var lokið í 3080 tilvikum. Aðalendapunktur athugunar með lyfleysuhópnum var 75 af 1493 einstaklingum (5,0%) en acadexine hópurinn var 76 af 1493 einstaklingum (5,1%) (líkindahlutfall, 1,01 [95% CI, 0,73-1,41]). Enginn munur var á aukapunkti athugunarendaprófsins.
Rannsakendur drógu þá ályktun að fyrir millistigs til áhættuhóps sjúklinga eftir CABG geti acatexín ekki dregið úr dauðsföllum allra hluta, heilablóðfalli sem ekki er banvænt eða tíðni SLVD.
